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7篇 您的检索式:作者名="Smoot LB"
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1儿童心脏移植后的体外膜肺氧合支持:单中心队列研究显示文摘目的体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)用于心脏切开术后低心排患儿,但较少用于心脏移植后。本文总结了心脏移植后接受ECMO支持患儿的预后特点。设计单中心回顾性研究。场所大型儿童心脏转诊中心。对象1995至2016年所有接受心脏移植且插管行ECMO支持的患儿。干预措施主要预后指标为ECMO后12个月的病死率。根据早期移植失败(心脏移植后ECMO≤7 d)和晚期移植失败,分析患儿的特点及与预后的相关性。测量方法和主要结果研究期间共进行了246例心脏移植手术,其中44例患儿进行了50次ECMO。心脏移植至ECMO的中位时间为1 d(0 d~11.7年),其中28例患儿早期移植失败[1(0~2)d],20例晚期移植失败患儿共行22次ECMO[中位时间0.8年(8 d~11.7年)],其中4例患儿之前因早期移植失败亦接受过ECMO支持。26例(59%)患儿存活至出院,24例(55%)患儿ECMO后12个月仍存活,晚期移植失败患儿的存活率较低(40%比67%,P=0.02)。12个月病死率的独立危险因素包括先天性心脏病、较高的肺血管阻力指数别体表面积值(>2.2 Woods U/m^(2))和较高的肌酐值。高群体反应性抗体水平仅与晚期移植失败组12个月病死率有关。结论ECMO可有效地用于抢救心脏移植后移植功能障碍的患儿,但其早期病死率较高。与12个月内病死率相关的因素包括先天性心脏病、肾功能不全、肺血管阻力指数别体表面积值升高;在心脏移植后晚期ECMO支持患儿还包括高HLA致敏性。Nair AG Sleeper LA Smoot LB 方伯梁(译) 钱素云(校) 2021中国小儿急救医学2021,28,2:2
2A fourth human MEF2 transcription factor,hMEF2D,is an early marker of the myogenic lineage显示文摘BREITBART RE LIANG CS SMOOT LB 1993Development(Cambridge UK)1993,118,4:1
3Human myocyte-specific enhancer factor 2 comprises a group of tissue-restricted MADS box transcription factors 显示文摘Yu YT Breitbart RE Smoot LB 1992Genes Des1992,6,9:1
4Human myocyte-specific enhancer factor 2 comprises a group of tissue-restricted MADS box transcription factors显示文摘Yu YT Breitbart RE Smoot LB 1992Genes Dev1992,6,9:1
5Mechanisms of premature vascular aging in children with Hutchinson - Gilford progeria syndrome 显示文摘Gerhard - Herman M Smoot LB Wake N 2012Hypertension2012,59,1:1
6Double outlet right ventricle : aetiologies and associations 显示文摘Obler D Juraszek AL Smoot LB 2008J Med Genet2008,45,8:1
7A fourth human MEF2 transcription factor, hMEF2D, is an early marker of the myogenic lineage显示文摘Breitbart RE Liang CS Smoot LB 1993Development (Cambridge UK)1993,118,4:1
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