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时间 1989 - 2010 学科选择学科
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17篇 您的检索式：作者名="Rotter JI"
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    题名 作者 年代 出处 被引量
1胆固醇酯转移蛋白基因的蛋白质截断型变异体与冠状动脉性心脏病风险的关系显示文摘随机对照试验结果表明,抑制胆固醇酯转运蛋白(cholesteryl ester transfer protein,CETP)的疗法并不能降低冠状动脉性心脏病(coronary heart disease,CHD)的发生风险。研究失败的可能原因包括靶目标无效、靶目标外小分子的不良反应和随机对照设计因素影响等。在编码药物靶点的基因中具有天然存在的遗传变异,以此为基础,人类研究可以深入了解针对基因产物的治疗的潜在功效和安全性。Nomura A Won HH Khera AV Takeuchi F Ito K McCarthy S Emdin CA Klarin D Natarajan P Zekavat SM Gupta N Peloso GM Borecki IB Teslovich TM Asselta R Duga S Merlini PA Correa A Kessler T Wilson JG Bown MJ Hall AS Braund PS Carey DJ Murray MF Kirchner HL Leader JB Lavage DR Manus JN Hartze DN Samani NJ Schunkert H Marrugat J Elosua R McPherson R Farrall M Watkins H Juang JJ Hsiung CA Lin SY Wang JS Tada H Kawashiri MA Inazu A Yamagishi M Katsuya T Nakashima E Nakatochi M Yamamoto K Yokota M Momozawa Y Rotter JI Lander ES Rader DJ Danesh J Ardissino D Gabriel S Willer CJ Abecasis GR Saleheen D Kubo M Kato N Ida Chen YD Dewey FE Kathiresan S 刘莉 叶鹏 2017中华高血压杂志2017，25，9：2
2Genetic epistasis of IL23/ IL17 pathway genes in Crohn' s disease 显示文摘Mc Govern DP Rotter JI Mei L 2009Inflamm Bowel Dis2009，15，6：1
3Ulcerative colitis:a genetically heterogeneous disorder defined by genetic(HLA class II)and subclinical (antineutrophil cytoplasmic antibodies) markers显示文摘Toyoda H Yang H Rotter JI 1993Clin Invest1993，92，2：1
4The genetics of the glucose intolerance dis- orders显示文摘Rotter JI Rimoin DL 1981Am J Med1981，70，1：1
5Mitochondrial ribosomal RNA mutation asso-ciated with both antibiotic-induced and non-syndromic deafness显示文摘Prezant TR Agapian JV Bohlman MC Bu X Oztas S Qiu W-Q Arnos KS Cortopassi GA Jaber L Rotter JI Shohat M Fischel-Ghodsian N 0，，：1
6Genetie epidemiological study of keratoconus: Evidence for major gene determination显示文摘Wang Y Rabinowitz YS Rotter JI 2000Am J Med Genet2000，93，5：1
7Further investigation ineuropeans of susceptibility variants for polycystic ovary syndromediscovered in genome -wide association studies of Chineseindividuals显示文摘Brower MA Jones MR Rotter JI 2015J Clin Endocrinol Metab2015，100，1：1
8X chromosome-linked and mitochondrial gene control of Leber hereditary optic neuropathy : evidence from segregation analysis for dependence on X chromosome inactivation显示文摘Bu XD Rotter JI 1991Proc Natl Acad Sci U S A1991，88，18：1
9Minor chromosomal variants and major chromosomal anomalies in couples with recurrent abortion 显示文摘Blumberg BD Shulkin JD Rotter JI Mohandas T 1982Am J Hum Genet1982，34，：1
10Ulcerative colitis : a genetically heterogeneous disorder defined by genetic ( HLA class Ⅱ )and subclinical ( antineutrophil cytoplasmic antibodies ) markers显示文摘Yang H Rotter JI Toyoda H 1993J Clin Invest1993，92，：1
11Genetic linkage anal- ysis of simulated complex disease data 显示文摘Alarcon M Wang Y Rotter JI 1999Genet Epidemiol1999，17，：1
12Ulcerative colitis:genetically hetretogeneous disorder defined by genetic (HLA class II ) and subclinical (antineutrophil cytoplasmic antibodies) markers 显示文摘Yang H Rotter JI Toyoda H 1993J Clin Invest1993，92，：1
13Minor chromosomal vari- ants and major chromosomal anomalies in couples with recurrent abor- tion 显示文摘Blumberg BD Shulkin JD Rotter JI 1982Am J Hum Genet1982，34，6：1
14Minor chromosomal variants and major chromosomal anomalies in couples with recurrent abortion显示文摘Blumberg BD Shulkin JD Rotter JI 1982Am J Hum Genet1982，34，6：1
15The genetics of the glucose intolerance disorders显示文摘Rotter JI Rimoin DL 1981Am J Med1981，70，：1
16X chromosome-linked and mitochondrial gene control of Leber hereditary optic neuropathy:evidence from segregation analysis for dependence on X chromosome inactivation 显示文摘Bu X Rotter JI 1991Proc Nat Acad Sci1991，88，：1
17Leber hereditary optic neuropathy: estimation of number of embryonic precursor cells and disease threshold in heterozygous affected females at the X-linked locus 显示文摘Bu X Rotter JI 1992Clin Genet1992，42，：1
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