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7篇 您的检索式:作者名="LOESCH DZ"
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1Transcript levels of the intermediate size or grey zone fragile X mental retardation 1 alleles are raised, and correlate with the number of CGG repeats 显示文摘LOESCH DZ BUI QM HUGGINS RM 2007J Med Genet2007,44,3:1
2Effect of the fragile X status categories and the fragile X mental retardation protein levels on executive functioning in males and females with fragile X显示文摘Loesch DZ Bui QM Grigsby J 2003Neuropsychology2003,17,4:1
3Timing and genetic rapport between growth in skeletel maturity and height around puberty: similarities and differences between girls and boys显示文摘Loesch DZ Hopper JL Rogucka E 1995Am J Hum Genet1995,356,3:1
4Phenotypic variation and FMRP levels in fragile X显示文摘Loesch DZ Huggins RM Hagerman RJ 2004Ment Retard Dev Disabil Res Rev2004,10,1:1
5Fragile X males with unmethylated, full mutation trinucleotide repeat expansions have elevated levels of FMR1 messenger RNA 显示文摘Tassone F Hagerman R J Loesch DZ 2000Am J Med Genet2000,94,:1
6Molecular and cognitive predictors of the continuum of autistic behaviours in fragile X 显示文摘Loesch DZ Bui QM Dissanayake C 2007Neurosci Biobehav Rev2007,31,3:1
7应用人体测量判别式函数估计Martin-Bell综合征携带者概率显示文摘Martin-Bell综合征(MBS)是一种常见的X连锁遗传病,它与X染色体q27.3脆性位点有关,且伴有不同程度智力缺陷和体征。MBS的临床和细胞遗传学表现差异很大,所以对此病的遗传分析较为困难。在缺少系谱资料情况下,只有检查fra(X)染色体,才能确定携带者。由于近70%的女性携带者和20%的男性半合子,没有明显的临床或细胞遗传异常,所以,即使未检出细胞遗传异常,也不能定论;完整家系中的细胞遗传资料与fra(X)位点紧密连锁的DNA标记结合运用,使得估计风险中的fra(X)阴性个体携带者的概率成为可能。但。Loesch DZ 黄宇峰 1991国外医学(遗传学分册)1991,14,3:0
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