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213篇 您的检索式:作者名="Hescheler"
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1Direct differentiation of atrial and ventricular myocytes from human embryonic stem cells by alternating retinoid signals显示文摘尽管 myocyte 房间移植研究为心肌的梗塞建议了一个有希望的治疗学的潜力,到为心肌的修理的临床的治疗的发展的一个主要障碍是与为移植获得相对同类的室的 myocytes 联系的困难。人的胚胎的干细胞(hESCs ) 是 cardiomyocytes 的有希望的来源。这里,我们报导发信号的 retinoid 在 hESCs 的心脏的区别期间调整 atrial 对室的 myocytes 的命运说明。我们发现少量和 pan-retinoic 酸受体对手 BMS-189453 (RAi ) 显著地增加了 hESCs 的心脏的区别效率。为了调查 retinoid,工作,我们把对待 Noggin+RAi 的文化与对待 Noggin+RA 的文化作比较。我们的结果证明室特定的基因 IRX-4 的表示层次极端地在对待 Noggin+RAi 的文化被提高。MLC-2V,另一个室特定的标记,在对待 Noggin+RAi 的文化,然而并非在对待 Noggin+RA 的文化的 cardiomyocytes 在 cardiomyocytes 的多数被表示。流动 cytometry 分析和 electrophysiological 研究与 64.7Qiangzhe Zhang Junjie Jiang Pengcheng Han Qi Yuan Jing Zhang Xiaoqian Zhang Yanyan Xu Henghua Cao Qingzhang Meng Li Chen Tian Tian Xin Wang Pu Li Jurgen Hescheler Guangju Ji Yue Ma 2011Cell Research2011,21,4:10
2β-淀粉肽(1-40)对海马神经元高电压激活钙电流的作用及银杏内酯B对该作用的影响(英文)显示文摘应用全细胞膜片钳技术探讨β-淀粉肽(1-40)(β-amyloid peptide1-40,Aβ1-40)对新鲜分离的大鼠海马CA1区锥体神经元高电压依赖性钙通道电流(high voltage-activated calcium channel current,INVA)的作用并观察银杏内酯B(ginkgolide B,GB)对该作用的影响。利用细胞外灌流或者电极内液给药的方法,比较加药前后电流幅度的变化以判断药物是否发挥作用。细胞外给予老化处理的Aβ1-40可以浓度依赖性地增强IHVA的幅度,Aβ1-40的浓度为0.01-30 μmol/L时可分别使IHVA幅度增加(5.43±3.01)%(n=8, P>0.05)、(10.49±4.13)%(n=11,P>0.05)、(40.69±8.01)%(n=16,P<0.01)、(58.32±4.85)%(n=12,P<0.01)和(75.45±5.81)% (n=6,P<0.01);新鲜配制的Aβ1-40对IHVA几乎没有影响(n=5,P>0.05)。L-型钙通道阻断剂nifedipine可以抵消Aβ1-40对IHVA的增强作用。Aβ1-40(1.0 μmol/L)对IHVA的增强作垌可以被cAMP的类似物8-Br-cAMP和腺苷酸环化酶(adenylyl cyclase,AC)的激动剂forskolin增强[分别为(66.19±5.74)%,P<0.05和(73.21±6.90)%,P<0.05],被蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)的抑制剂H- 89减弱[(20.08±2.18)%,P<0.05]。GB可有效地减弱Aβ1-40对IHVA的增强作用。以上结果表明Aβ1-40可通过AC-cAMP-PKA 增强IHVA引起胞内钙超载,这可能是其产生神经毒性作用的机制之一。GB可通过抑制Aβ1-40引起的异常钙离子内流对神经元起一定保护作用。陈蕾 刘长金 唐明 李爱 胡新武 周莹 Jürgen Hescheler 2006生理学报2006,58,1:9
3微电极矩阵研究小鼠胚胎心脏电生理活动显示文摘本实验采用一种新方法——微电极矩阵技术从整体水平研究小鼠胚胎离体整体心脏电生理活动。我们用微电极矩阵记录与60个电极相接触的心肌细胞的电活动(细胞外记录),称为场电位(field potentials,FPs),并与全细胞膜片钳记录的动作电位(action potentials,APs)(细胞内记录)进行比较,发现心房、心室处场电位形态类似于负向的细胞动作电位,场电位时程亦与动作电位时程类似。为研究兴奋的传导,我们比较了不同电极处场电位发生时间,发现在房室结构还未形成的胚胎发育第9.5天(E9.5)已经观察到明显的房室传导延迟(A-V delay)[(50.21±9.7)ms],而心室不同部位兴奋几乎是同步的。在发育晚期(E16.5),房室传导延迟为(82.21±10.50)ms。进一步研究基本的神经体液因素对心脏兴奋的调控,表明: 在E9.5,异丙肾上腺素(isoproterenol,Iso)使胚胎兴奋频率加快(34.04±7.31)%,房室传导延迟缩短(20.00±6.44)%,同时场电位时程增宽;相反,卡巴唑(carbachol,CCh)则使兴奋频率降低(42.32±5.36)%,房室传导缩短(26.00±4.81)%, 场电位时程减小。而在E16.5,Iso的作用显著增强,兴奋频率加快(101.54±10.23)%,房室传导延迟缩短(56.62±6.43)%, 而CCh则几乎使所有晚期心脏兴奋完全消失。所以,心脏的传导系统在胚胎发育早期4个腔室还未形成时已经建立,神经体液因子对心脏基本电生理活动的调控是在发育过程中逐渐成熟的。段亚琦 唐明 梁华敏 Jürgen Hescheler 2006生理学报2006,58,1:6
4Kv1.2、Kv1.5、Kv2.1钾通道在缺氧性肺血管收缩中的作用显示文摘目的和方法雄性Wistar大鼠随机分为两组常氧对照组和低氧组。用酶消化的方法获得单个大鼠肺内动脉平滑肌细胞(PASMC)。采用全细胞膜片钳技术,记录PASMC静息膜电位(Em)和电压门控性钾通道电流(IKv),通过细胞内灌流Kv12/Kv15/Kv21抗体混合液(1∶125),探讨Kv12、Kv15、Kv21钾通道在缺氧性肺血管收缩(HPV)中的作用。结果①低氧组膜电位明显去极化,由(-518±08)mV去极到(-472±07)mV,P<001,IKv与常氧组相比显著降低,在测试电压-30mV时,IKv由(616±058)pA/pF降为(331±037)pA/pF(P<001)。②细胞内灌流Kv12/Kv15/Kv21抗体混合液可显著抑制常氧对照组PASMC的IKv,使Em去极化,然而细胞内灌流Kir21/Kir23/Kir41(1∶125)抗体混合液对常氧对照组PASMC的IKv和Em无显著影响。③细胞内灌流Kv12/Kv15/Kv21抗体混合液和Kir21/Kir23/Kir41抗体混合液对低氧组PASMC的IKv和Em均无显著影响。结论Kv12、Kv15、Kv21可能是氧敏感型通道,并介导了低氧性肺血管收缩。杜以梅 唐明 刘长金 洪志刚 柯琴梅 狄久芳 骆红艳 胡谋先 胡新武 席姣娅 唐碧 Jurgen Hescheler 2004中国病理生理杂志2004,20,9:5
5大鼠肺动脉平滑肌细胞的分离及电压门控性钾电流的记录方法显示文摘目的介绍一种大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)的急性分离方法并观察电压门控性钾电流电生理特性。方法应用胶原酶和木瓜蛋白酶联合消化法获得大鼠PASMCs,利用全细胞膜片钳技术记录PASMCs膜上的电压门控性钾通道(Kv)电流。结果在相差显微镜下观察大鼠PASMCs呈舒展梭形,边界清晰,有完整的细胞膜,胞浆均匀,数量多,活性好。结论用酶急性分离的大鼠PASMCs,容易进行全细胞膜片钳记录,方法简单、稳定、可靠。骆红艳 唐明 杜以梅 刘长金 唐碧 席姣娅 洪志刚 Jurgen Hescheler 2005微循环学杂志2005,15,4:4
6H_2O_2对大鼠肺动脉平滑肌细胞Kv通道的作用显示文摘目的:观察H2O2在常氧时对大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)的Kv的影响,探讨H2O2对肺动脉平滑肌细胞的Kv通道的作用。方法:用酶解法急性分离单个PASMCs,以全细胞膜片钳技术记录PASMCs膜上的电压依赖性钾通道(voltage-gated potassium channel,Kv)电流。结果:常氧下H2O2可显著增加Kv电流,电流-电压关系曲线左上移;而且Kv电流呈浓度依赖性增加。结论:常氧下H2O2可使Kv通道开放。骆红艳 唐明 杜以梅 刘长金 唐碧 胡新武 胡谋先 席姣娅 宋元龙 Jurgen Hescheler 2006中国病理生理杂志2006,22,11:3
7COS-7细胞上转染的人类三型酸敏感离子通道的生理学和药理学特性显示文摘目的研究人类三型酸敏感离子通道(hASIC3)的生理学和药理学特性。方法应用全细胞电压钳技术检测转染在COS-7细胞上的hASIC3通道的生理学和药理学特性。结果hASIC3通道能通过迅速降低胞外pH值而被激活,并在酸性环境中迅速脱敏。脱敏后的hASIC3通道恢复到50%备用状态时所需的时间为(618±21)ms。胞外pH值在(6.40±0.05)时可使50%的hASIC3通道激活。pH值低于8时hASIC3通道的利用率降低,在生理状态pH值条件下,通道利用率降低了大约50%。阿米洛利能特异性阻断快速激活快速失活hASIC3通道且半数抑制浓度为(12.5±3.0)μmol/L。hASIC3通道的电流电压(I-V)关系曲线在很宽广的电压范围内呈线性关系(-80^+80 mV),翻转电位为(+43±5)mV。结论hASIC3通道作为一种酸感受器,可能对感受人体pH值的变化起很重要的作用。郑云洁 唐明 刘长金 宋元龙 骆红艳 胡新武 Jurgen Hescheler 2006华中科技大学学报(医学版)2006,35,4:3
8慢性间歇性低氧降低急性缺氧对大鼠肺动脉平滑肌细胞膜上电压门控性钾通道的抑制显示文摘为了从离子通道水平上探讨机体低氧适应的离子机制,本实验将雄性 SD 大鼠随机分为常氧对照组和慢性间歇性低氧组[氧浓度(10 ± 0.5) %, 间断缺氧每天 8 h]。用酶解法急性分离单个大鼠肺内动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smoothmuscle cells, PASMCs),以全细胞膜片钳技术记录 PASMCs 膜上的电压门控性钾通道 (voltage-gated potassium channel, KV) 电流,观察急性缺氧对慢性间歇性低氧大鼠 PASMCs 的 KV 的影响, 为机体适应低氧能力提供实验依据。结果显示:⑴常氧对照组在电流钳下,急性缺氧可使膜电位明显去极化(由-47.2 ±2.6 mV 去极到 -26.7 ±1.2 mV ); 在电压钳下, 急性缺氧可显著抑制 KV电流(+60 mV 时, KV电流密度从 153.4 ± 9.5 pA/pF降到 70.1 ± 10.6 pA/pF), 峰电流的抑制率为(57.6 ± 3.3) %, 电流-电压关系曲线向右下移。⑵慢性间歇性低氧组KV电流密度随低氧时间延长而逐渐减少(慢性低氧10 d后就有显著性意义),电流- 电压关系曲线逐渐右下移。⑶急性缺氧对慢性间歇性低氧大鼠PASMCs KV电流的抑制作用随慢性间歇性低氧时间延长而逐渐减弱。上述观察结果提示慢性间歇性低氧减弱急性缺氧对 KV 的抑制, 这可能是机体低氧适应的一种重要机制。唐碧 唐明 杜以梅 刘长金 洪志刚 骆红艳 胡新武 宋元龙 席姣娅 Jurgen Hescheler 2004生理学报2004,56,5:3
9Reactive oxygen species as intracellular messengers during cell growth and differentiation显示文摘Sauer H Wartenberg M Hescheler J 2001Cell Physiol Biochem2001,11,4:1
10Use of a novel collagen matrix with oriented pore structure for muscle cell differentiation in cell culture and in grafts 显示文摘KROEHNE V HESCHEL I SCHUEGNER F 2008J Cell Mol Med2008,12,5:1
11Reactive oxygen species as intracellular messengers during cell growth and differentiation显示文摘Sauer H Wartenberg M Hescheler J 2001Co11Physiol Biochem2001,11,:1
12Confrontation cultures of embryonic stem cells with multiceUular tumor spheroid to study tumor-induced angiogenesis显示文摘WARTENBERG M FINKENSIEPER A HESCHELER J 2006Methods Mol Biol2006,331,:1
13Embryonic stem cells:a model to study structural and functional properties in cardiomyogenesis显示文摘HESCHELER J FLEISCHMANN B K LENTINI S 1997Cardiovasc Res1997,136,:1
14Reactive oxygen species as intracellular messengers during cell growth and differentiation显示文摘Sauer H Wartenberg M Hescheler J 0,,4:1
15On the suitability of agricultural by-products for the manufacture of granular activated carbon显示文摘Wolfgang Heschel Erhard Klose 1995Fuel1995,,:1
16Embryonic stem cells differentiation in vitro into cardiomyocytes representing sinusnodal, atrial and ventricular cell type显示文摘Maltsev VA Rohwedel J Hescheler J 1993Mech Dev1993,44,:1
17Growth stimulation versus induction of cell quiescence by hydrogen peroxide in prostate tumor spheroids is encoded by the duration of the Ca(2 + ) response显示文摘Wartenberg M Diedershagen H Hescheler J 1999J Biol Chem1999,274,27:1
18Phytoehronae me- diates germination responses to multiple seasonal cues 显示文摘Donohue K Heschel M S Chiang G C K 2007Plant Cell Env2007,30,:1
19Human ES cell derived cardiomyoeytes for cell replacement therapy:a current update显示文摘Doss MX Sachinidis A Hescheler J 0,,04:1
20An attempt to recover viable human red blood cells after freeze-drying显示文摘Spieles G Heschel I Rau G 1996Cryoletters1996,17,:1
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