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作者
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出处
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| 1 | 一种特异性识别非小细胞肺癌A549细胞的小分子肽显示文摘应用'一个珠子一个化合物'的组合化学肽库,以期筛选得到特异性识别非小细胞肺癌细胞(A549)的小分子肽.初次筛选共得到29个与A549阳性结合的珠子,经氨基酸序列分析后发现含有-NGXG-肽链结构的序列共有10个.选择cNGQGEQc作进一步的细胞特异性研究,发现cNGQGEQc与非小细胞肺癌A549、Calu-1及H178的粘附特异性明显高于其他细胞系,对cNGQGEQc的结构分析显示,-NGXG-及六肽长度对小分子肽与A549细胞的粘附非常重要.标记FITC的小分子肽cNGQGEQc能与A549细胞发生特异性结合.用抗整合素的抗体(!1~6,'v和#1~5)阻断小分子肽与A549细胞表面的相应受体结合,结果显示,α3与$亚单位的任何组合均对cNGQGEQc与A549细胞的粘附有明显的阻断作用.结果表明,小分子肽cNGQGEQc是通过细胞表面整合素α3与非小细胞肺癌A549发生特异性结合. | 郭琳琅 郭颖 DERICK LAU 许寅超 | 2007 | 生物化学与生物物理进展2007，34，10： | 10 |
| 2 | 一种特异性识别小细胞肺癌细胞的小分子肽显示文摘应用“一个珠子一个化合物”的组合化学肽库技术,筛选得到特异性识别小细胞肺癌细胞(DMS53)的小分子肽.初次筛选共得到32个与DMS53阳性结合的珠子,经氨基酸序列分析后发现,含有cNGRXXXc或cXNGRXXc肽链结构的序列共有10个.再次合成三种有代表性的小分子肽,发现cFNGRQQc与DMS53的结合率明显高于其他小分子肽.选择cFNGRQQc作进一步的细胞特异性研究,发现cFNGRQQc与DMS53的粘附特异性明显高于其他细胞系,对cFNGRQQc的结构分析显示,-NGR-及六肽长度对小分子肽与DMS53细胞的粘附非常重要.用抗整合素、E-cadherin、NCAM及ICAM的抗体或多肽阻断小分子肽与DMS53细胞表面的相应受体结合,未见明显的阻断效应.小分子肽与DMS53细胞表面的结合位点有待于进一步证实. | 郭琳琅 郭颖 DERICK LAU 肖莎 许寅超 申洪 | 2006 | 生物化学与生物物理进展2006，33，6： | 2 |
| 3 | Concurrent carboplatin,etopside and thoracie radiation for poor-risk stage non-small-cell lung cancer:a pilot study显示文摘 | Lau P Derick H Janice K | 1997 | Int J Radiat Oncol Biol Phys1997，38，2： | 1 |
| 4 | 应用激光显微分割术结合PCR-SSCP技术诊断裸鼠移植瘤模型肺微转移癌灶显示文摘目的探讨激光显微细胞分割术结合PCR-SSCP(single-strand conformation polymorphism)技术对微转移癌灶进行分子诊断的价值。方法采用激光显微细胞分割技术分离裸鼠移植瘤模型肺部可疑病灶细胞,提取DNA,二次PCR扩增,非放射性同位素SSCP技术分析K-ras基因有无点突变。结果肺微转移癌灶细胞出现K-ras基因突变(密码子12),突变类型为AGT,而良性结节病灶未见K-ras突变,显示野生型K-ras基因(GGT)。结论激光显微细胞分割术结合PCR-SSCP技术对肺部可疑微转移癌灶进行分子诊断有重要帮助。 | 郭琳琅 郭颖 肖莎 DERICK LAU | 2003 | 第一军医大学学报2003，23，7： | 0 |
| 5 | 同期性多灶性肺癌克隆来源的确定显示文摘应用分子生物学方法确定同期性多灶性肺癌的克隆来源 ,为肺癌的分期提供依据。方法 :对 2例肺部同期多灶性肺癌患者的每个病灶都用石蜡切片做显微解剖及蛋白酶K消化 ,提取基因组DNA ,先后两次PCR扩增K -ras第 1外显子和 p5 3外显子 5~ 9,用微型凝胶做非同位素性SSCP电泳 ,银染色后观察。对有变异电泳图型的样本用DNA序列测定去证实点突变。结果 :例 1的两个肺癌结节 ,仅 1个表现K -ras第 1外显子 12密码子突变 (GGT→TGT) ;例 2的 3个肺癌结节 ,1个表现K -ras第 1外显子 12密码子突变 (GGT→TGT) ,另 1个表现 p5 3第 5外显子 48密码子突变 (GTG→TTG) ,第 3个无突变发现。结论 :此 2例的多灶性肺癌均为不同的克隆来源。因此 ,提出应用非同位素PCR -SSCP分析 ,检测K -ras和p5 3点突变是鉴别多发性肺癌克隆起源的有效方法。 | 杨邦杰 Lau Derick H.M 姜英 贾筱琴 刘盾 | 2000 | 江苏临床医学杂志2000，4，4： | 0 |
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