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作者
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出处
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被引量
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| 1 | Severe coronary disease in an adult considered at low cardiovascular disease risk with a healthy lifestyle显示文摘 | Cameron S J Block RC Richeson JF | 2013 | J Clin Lipidol2013，7，5： | 1 |
| 2 | Identification of free radicals produced during phacoemulsification 显示文摘 | Cameron MD Poyer JF Aust SD | 2001 | J Cataract Refract Surg2001，27，3： | 1 |
| 3 | Organ preservation review:history of organ preservation显示文摘 | Cameron AM Barandiaran Cornejo JF | 2015 | Curr Opin Organ Transplant2015，20，2： | 1 |
| 4 | Identification of free radicals produced during phacoemulsification 显示文摘 | Cameron MD Poyer JF Aust SD | 2001 | J Cataract Refract Surg2001，27，3： | 1 |
| 5 | Factors affecting morta-lit y in biliarytract surgery显示文摘 | Cameron JF Postier RG Gadaccz TR | 1981 | Am J Sury1981，141，： | 1 |
| 6 | Severe coronary disease in an a-dult considered at low cardiovascular disease risk with a healthy lifes-tyle显示文摘 | Cameron SJ Block RC Richeson JF | 2013 | J Clin Lipidol2013，7，5： | 1 |
| 7 | Insulin-like growth factor binding proteins IGFBP3,IGFBP4,and IGFBP5 predict endocrine responsiveness in patients with ovarian cancer显示文摘 | Walker G MacLeod K Williams AR Cameron DA Smyth JF Langdon SP | | 0，，05： | 1 |
| 8 | Identification of free radicals produced during phacoemulsification 显示文摘 | Cameron MD Poyer JF Aust SD | 2001 | J Cataract Refract Surg2001，27，3： | 1 |
| 9 | 人类免疫缺陷病毒感染细胞的Rer蛋白依赖性凋亡引导显示文摘目的:以人类免疫缺陷病毒(HIV)调节蛋白Rev与Rev反应区(RRE)的高亲和性建立引导HIV感染细胞凋亡的结构。方法:用分子克隆技术合成含RRE和肿瘤坏死因子受体-1(TNF-R1)的Rev依赖性凋亡引导质粒,流式细胞仪检测质粒表达。结果:新质粒pDM128-TNF-R1(pT128)HindIII内切有3.1、2.7、1.0和0.87kb片段;聚合酶链反应(PCR)法检测示TNF-R1的1360bp片段。DNA测序法确认其准确性。单纯Hup60TNF-R1在pDC302(pT60)转染Hela,TNF-R1表达可明显杀伤Hela(P<0.01),Rev存在时,pT128也能表达TNF-R1杀伤Hela(P<0.01),但不及pT60的作用(P<0.01);无Rev时,pT128不表达TNF-R1,不杀伤Hela(P>0.01)。单纯Rev不杀伤Hela(P>0.01)。pT128与pRev共转,TNF-R1表达较pT60慢(P<0.01),40h后才接近单纯pT60。结论:新质粒具有Rev依赖性表达作用,进而引导Rev表达细胞凋亡。 | 施伟民 Paul U Cameron Damian JF Purcell | 2003 | 临床皮肤科杂志2003，32，4： | 0 |
| 10 | Rev依赖性人类免疫缺陷病毒检测结构的合成与表达显示文摘目的 利用人类免疫缺陷病毒 (HIV)低变异的调节蛋白Rev与Rev反应区 (RRE)的高亲和性 ,尝试合成一种不受变异影响的特异性病毒表达检测结构。方法 采用分子克隆技术合成含有RRE和增强的绿荧光蛋白 (EGFP)的Rev依赖性荧光表达质粒 ,采用流式细胞仪检测新质粒的表达功能。结果 新合成的质粒pDM 12 8 EGFP (pE12 8)含氨苄青霉素受体 (AmpR)选择子、SV40 启动子、EGFP基因及HIV 1 RRE片段 ,BssSI酶切后产生 3 .6、1.9和 1.5kb片断 ,HindⅢ酶切后产生 3 470、2 72 5和 879bp 3个片断 ,PCR扩增提示EGFP基因完整插入。pE12 8在Hela细胞中显示Rev依赖性表达 ,pRev不存在时 ,几乎没有EGFP表达 ;pRev存在时 ,EGFP显著表达 (P <0 .0 1)。绿荧光Hela细胞百分比随pRev比例的增加而渐次增加。结论 pE12 8能特异、敏感、快速和直观地检测HIV的表达 ,对反映HIV的感染性及病情的转归及对获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) | 施伟民 Paul U Cameron Damian JF Purcell | 2003 | 上海医学2003，26，S1： | 0 |
| 11 | 带绿荧光蛋白的人类免疫缺陷病毒被膜蛋白gp160的表达显示文摘 | 施伟民 Paul U Cameron Damian JF Purcell | 2004 | 中华传染病杂志2004，22，5： | 0 |
| 12 | 朗格汉斯细胞特异性递呈在巨噬细胞亲和性人类免疫缺陷病毒感染中的作用显示文摘目的 观察巨噬细胞亲和性HIV经皮肤感染的细胞学机制 ,区别巨噬细胞亲和性及T细胞亲和性HIV感染的差异。方法 以基因枪转染AD8及NL4 3分子克隆至皮肤 ,流式细胞仪和荧光显微镜观察病毒在表皮细胞中的表达 ,磁分离术分离CD80 + 和CD80 -的游离细胞 ,进而以PCR和逆转录酶检测游走细胞中HIV对CD+ 4 T淋巴细胞的感染和表达。结果 AD8及NL4 3经基因枪直接转染皮肤后 ,表皮游走细胞皆显示HIV转染 ,可扩增到gag基因。只有AD8转染的游走细胞能进一步感染CD4 + T淋巴细胞 ,CD4 + T淋巴细胞可扩增到gag并表达逆转录酶 ;含NL4 3的游走细胞 ,不能感染CD4 + T淋巴细胞 ,不能扩增到gag,不能表达逆转录酶。AD8转染的 1/ 2log稀释的CD80 + 细胞能够感染CD4 + T淋巴细胞。即使 4次稀释后 ,仍能感染CD4 + T细胞 ,PCR扩增到gag并有大量逆转录酶表达 ,超过对照组的 2~ 3倍。AD8转染的CD80 -细胞仅第 1次稀释与CD4 + T细胞共孵可扩增到gag,仍可见逆转录酶表达。进一步稀释后不能扩增到gag。NL4 3转染的CD80 + 或CD80 -游走细胞与CD4 + T细胞共孵 ,皆不能扩增到gag ,也无逆转录酶表达。结论 直接转染AD8的CD80 + 的游走表皮细胞能特异性地感染CD4 + T细胞。这种特异性不仅依赖于细胞表面HIV受体的亲和性结合 ,还依赖于转? | 施伟民 Paul U Cameron Damian JF Purcell | 2003 | 中华医学杂志2003，83，16： | 0 |
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