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| 1 | 人参、藜芦合用对大鼠肝P450酶活性及mRNA表达的调控作用显示文摘目的 :研究中药十八反中人参与藜芦合用对P4 5 0同工酶在酶活性及mRNA水平的调控作用。方法 :采用紫外分光光度法测定大鼠肝微粒体细胞色素P4 5 0与细胞色素b5含量及氨基比林N 脱甲基酶 (APND)、对硝基苯酚羟化酶 (pNPH)活性。采用RT PCR技术检测大鼠肝中 5种P4 5 0同工酶CYP1A1,CYP2B1/ 2 ,CYP2C11,CYP2E1及CYP3A1mRNA的表达。结果 :人参与藜芦合用可明显降低P4 5 0蛋白含量 ,可降低细胞色素b5的含量 ,单药及其与藜芦配伍都能使APND活性下降。在mRNA水平上 ,藜芦可诱导CYP2C11的基因表达 ,与人参合用后却使得CYP2C11的表达下降。藜芦与人参配伍诱导了CYP1A1的表达。人参可抑制CYP2B1/ 2的基因表达 ,与藜芦合用后却明显诱导了CYP2B1/ 2的表达 ,人参与藜芦合用后也明显诱导了CYP3A1的表达。结论 :人参与藜芦配伍前后对一些CYP亚型调控作用发生明显变化 ,可能存在基于药物代谢酶机理的相反作用 ,需进一步结合代谢研究加以综合分析 。 | 王宇光 高月 柴彪新 陈鹏 谭洪玲 赵永红 肖成荣 孙圆媛 朱力军 | 2004 | 中国中药杂志2004，29，4： | 73 |
| 2 | 甘草与海藻提取液合用对CYP3A1/2酶活性及mRNA表达的影响显示文摘目的:研究甘草与海藻提取液合用对CYP3A1/2酶活性的影响及在mRNA水平的调控作用。方法:采用紫外-可见分光光度法测定CYP3A1/2活性;采用RT-PCR评价药物对CYP3A1、CYP3A2 mRNA水平的影响。结果:甘草、海藻提取液合用后诱导了CYP3A1/2的酶活性;合用后诱导CYP3A1、CYP3A2 mRNA表达。结论:甘草、海藻提取液合用后诱导CYP3A1/2酶活性,酶活性增强可能主要由诱导其mRNA水平来实现。 | 徐芝秀 石苏英 金科涛 高月 | 2007 | 中国药师2007，10，6： | 15 |
| 3 | 异烟肼与利福平合用致肝毒性增加机制的研究概况显示文摘目的 :综述抗结核药异烟肼与利福平合用时肝毒性增加机制的研究概况。方法 :查询近年来国内外相关报道 ,综述和分析异烟肼代谢的机制 ,以及两药合用肝毒性与快慢乙酰化、肝药酶及其他因素的关系。结果 :临床研究及动物实验表明异烟肼与利福平二者合用时肝毒性增加有多种论述。结论 | 薛洪源 侯艳宁 刘会臣 | 2002 | 中国现代应用药学2002，19，6： | 14 |
| 4 | 甘草提取液与甘草酸对小鼠安替比林代谢影响的比较研究显示文摘 | 徐君辉 李士敏 | 2007 | 中成药2007，29，11： | 12 |
| 5 | 甘草吸收代谢特征与机制及其配伍用药相互影响研究与思考显示文摘甘草配伍应用减毒增效、调和诸药的作用不仅表现在多组分物质基础体外相互影响以及药效学/毒效学方面,而且表现在对药物体内过程的相互影响上。通过对国内外文献研究、分析与总结,针对甘草皂苷、甘草黄酮两类主要活性成分,探究甘草吸收和代谢的特征,及其在复方配伍时对其他活性成分吸收与代谢的影响,揭示甘草复方配伍的合理性和科学内涵,为甘草配伍研究提供生物药剂学及药物动力学依据。 | 刘卉 陈乐天 恽菲 狄留庆 单进军 赵晓莉 蔡宝昌 | 2012 | 中草药2012，43，7： | 10 |
| 6 | 中药甘草的药代动力学以及药物相互作用研究进展显示文摘甘草是最古老和最常用的中草药之一,药理作用多样且临床应用广泛,但甘草也会引起不良反应和药物相互作用,了解甘草的化学成分、体内处置以及潜在的药物相互作用,对于它的临床安全、合理使用具有重要意义。本文综述并讨论了近几十年来关于甘草的药代动力学以及药物相互作用研究,促进对甘草的全面认识,保证临床用药安全。 | 陈江飞 徐萍 朱素燕 胡毅坚 | 2010 | 中国临床药理学与治疗学2010，15，10： | 8 |
| 7 | Effect of bifendate on the pharmacokinetics of cyclosporine in relation to the CYP3A4*18B genotype in healthy subjects显示文摘 | Yong ZENG Yi-jing HE Fu-yuan HE Lan FAN Hong-hao ZHOU | 2009 | Acta Pharmacologica Sinica2009，30，4： | 6 |
| 8 | 甘草对药物代谢酶以及化学药物体内代谢的影响显示文摘甘草对肝细胞色素P450(CYP450)酶活性具有诱导或抑制作用,对一些化学药物如氨茶碱、安替比林、丙米嗪、利多卡因、氯沙坦等的体内代谢产生影响,合用时使这些药物的药物代谢动力学发生改变,在临床应用过程中应注意。因此,需要进一步在人体内研究甘草提取物及其有效成分与其他药物的相互作用。从CYP450酶角度研究中药,有利于从分子水平探讨中药的作用机制或毒性机制,并有可能揭示中药之间或中药与西药产生相互作用的关系,防止临床配伍用药后的不良反应,从而提高中药临床应用的有效性与安全性,促进临床合理用药。本文综述了甘草对药物代谢酶以及化学药物体内代谢的影响。 | 徐硕 徐文峰 金鹏飞 姜文清 | 2017 | 中南药学2017，15，3： | 5 |
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